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    歐盟CE認證咨詢

    您的醫療器械產品是否屬于MDD指令范圍?附錄 九 [93/42/EEC]

     

    規則 1

    非插入式器械屬于I類器械,但適用以下其他規則的出外。

     

    規則 2

    用于輸送和儲存血液、體液或人體組織和其他液體和氣體為人體吸收、服用或注入的非插入式樣器械,屬于IIa類:

    ·       如果他們可以同IIa或更高類別的有源器械連接使用;或

    ·       如果他們的預定功能屬于儲存和輸送血液和其他體液、儲存人體組織。

    其他的都屬于I類。

     

    規則 3

    插入式器械用于改變血液、體液和其他注入人體的液體的生物和化學成分屬于III類器械。但處理方法屬于過濾、氣體和熱能的分離或交換的該類非插入式器械屬于IIa。除此以外的其他情況屬于I類。

     

    規則 4

    同受傷皮膚接觸的非插入式器械:

    ·       如果用于形成機械屏障,阻止或吸收滲出液體,屬于I類;

    ·       如果主要用于輔助治療已經傷及真皮的創傷,屬于Iib類;

    ·       其他情況屬于IIa,包括主要用于處理創傷周圍環境的器械。

     

    規則 5

    插入式器械,除非屬于外科手術插入式器械或同有源器械連接使用,

    ·       如果屬于暫時性的使用方式,屬于I類;

    ·       如果屬于短期性的使用方式,屬于IIa類;但不包括在口腔中僅至咽部、在耳道中僅至耳鼓、在鼻腔中使用但不被粘膜吸收的器械;

    ·       如果屬于長期性的使用方式,屬于IIb類;但在口腔中僅至咽部、在耳道中僅至耳鼓、在鼻腔中使用但不被粘膜吸收的器械屬于IIa類;

    其他需要與IIa或更高類別的器械連接使用的插入式器械,屬于IIa類;但不包括外科手術插入式器械。

     

    規則 6

    暫時性使用方式的外科手術插入式器械屬于IIa類,但以下情況除外:

    ·       如果為了診斷、監測或矯正心臟或主血管系統疾病,器械直接觸及這些器官,在屬于III類;

    ·       可重復使用的外科器械屬于I類;

    ·       以電離輻射的方式提供活力(energy)的器械屬于IIb類;

    ·       對人體生理發生作用或為人體全部或大部分所吸收的器械屬于IIb類;

    ·       通過發送裝置給人體施用藥物,如果對人體具有某種危險,則屬于IIb類。

    規則 7

    以短期方式使用的外科插入式器械屬于IIa,但以下情況除外:

    ·          如果為了診斷、監測或矯正心臟或主血管系統疾病,直接觸及這些器官的器械,屬于III類;

    ·          直接觸及中樞神經系統的專用器械屬于III類;

    ·          以電離輻射的方式提供活力(energy)的器械屬于IIb類;

    ·          對人體生理發生作用或為人體全部或大部所吸收的器械屬于III類;

    ·          在人體內促使人體發生某種化學變化,但不屬于安裝在牙齒上或為人體給藥的器械,屬于IIb類。

     

    規則 8

    植入式器械和長期方式使用的外科插入式器械屬于IIb類,但以下情況除外:

    ·          安裝與牙齒上的器械屬于IIa類;

    ·          直接用于觸及心臟、主血管系統和中樞神經系統的器械屬于III類

    ·          對人體生理發生作用或為人體全部或大部所吸收的器械屬于III類;

    ·          在人體內促使人體發生某種化學變化,但不屬于安裝在牙齒上或用于為人體給藥的器械,屬于IIb類。

    規則 9

    用于補給能量或交換能量的有源治療器械屬于IIa類;但根據使用能源的性質、強度和場所判斷,器械使用對人體具有某種潛在危險的器械屬于IIb類。

    用于監控IIb類有源治療器械或主要用于輔助IIb類有源治療器械的有源治療器械屬于IIb類。

     

    規則 10

    用于診斷的有源器械屬于IIa類

    ·          如果該器械用于向人體提供可為人體吸收的能量;但不包括用可見光照射人體;

    ·          如果該器械用于顯示放射藥物在人體內分布情況;

    ·          如果該器械用于直接診斷或監控人體的關鍵生理過程;但如果生理過程變化將迅速導致患者生命危險,如心臟機能、呼吸機能和CNS活性等,此類專門器械屬于IIb類。

    發射電離射線的有源器械用于輻射診斷和治療,包括此類器械的監控器械和直接影響其功能發揮的其他器械,屬于IIb類。

     

    規則 11

    用于向人體施用或從人體抽取藥品、體液和其他物質的有源器械屬于IIa類;但如果根據物質特性、所觸及人體的部位和使用方式判斷,該器械對人體具有潛在危險,該器械屬于IIb類。

     

    規則 12

    其他有源器械屬于I類。

     

    規則 13

    器械裝載其他物質結合一體使用,如果該物質單獨使用屬于65/65/EEC第一條所規定的藥品,需要通過器械的某種功能作用于人體,則該器械屬于III類。

     

    規則14

    避孕器械和防止性病傳染的器械屬于IIb類,但如果屬于植入式器械或長期方式使用的插入式器械屬于III類。

     

    規則 15

    專門用于隱形眼鏡消毒、清掃、漂洗或水合的器械屬于IIb類。

    為醫療器械消毒的器械屬于IIa類。

    通過物理方法對醫療器械進行清掃的器械不適用本規則。

    規則 16

    專門用于記錄X射線照片的無源器械屬于IIa類。

     

    規則 17

    利用動物組織或其非活動衍生物(derivatives rendered non-viable)制造,僅僅接觸人體完好皮膚(intact skin)的器械屬于IIa類。

     

    規則 18

    作為特殊規則,血袋屬于IIb類。

     



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    本文作者:深圳市思譽企業管理咨詢有限公司

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