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    醫療器械出口認證
    許可證辦理服務
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    何謂“高風險的醫療器械”

      按照國家藥監局(CFDA)的相關要求來看,以下產品為生產、經營、使用過程中重點監控的器械:

      一次性無菌醫療器械

      植(介)入類醫療器械

      體外診斷試劑

      高值耗材類醫療器械

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    本文作者:深圳市思譽企業管理咨詢有限公司

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